Ульцэп® (Ulcep®)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: A02BX Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ФАРМЗАЩИТА НПЦ ФГУП
Владелец
СОЛАФАРМ ООО
Форма выпуска / дозировка
Раствор для внутривенного введения
Состав
На 1 л:
Активное вещество: Ульцэп® (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70±10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля - Solanum tuberosum L) - 0,5 г.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9,0 г, вода для инъекций до 1 л.
Описание препарата
Прозрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Язвы пептической средство лечения растительного происхождения
Упаковка
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Ульцэп® представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка.
Препарат Ульцэп® нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.
Фармакокинетика
Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Применение
Показания
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля).
Беременность, период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лег.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).
При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Рекомендации по применению
Препарат Ульцэп® следует вводить внутривенно струйно медленно.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора).
Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С.
Беречь от замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте.