Ургокор мозольный (Urgocor coricide)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D11AF Препараты для лечения бородавок и мозолей МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

LABORATOIRES URGO

Владелец

LABORATOIRES URGO

Форма выпуска / дозировка

Пластырь

Состав

мг/пластырь:

Активные вещества: салициловая кислота - 32 мг,

Вспомогательные вещества: воск пчелиный белый - 16 мг, лабрафил полигликозированные глицериды) - 29,8 мг, кремния диоксид коллоидный-2 медный - 0,2 мг

Описание препарата

Полоска из полимерного материала с закрепленным в центре бельм диском, содержащим пасту от зеленого до желтовато-зеленого цвета. пластыря и центральный диск покрыты защитной бумагой.

Фармако-терапевтическая группа

Кератолитическое средство

Упаковка

По 6, 12, 24 пакетика вместе инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002106

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Размягчает и отслаивает ороговевшие слои эпидермиса.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Для удаления сухих мозолей, натоптышей, межпальцевых мозолей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Нарушения кожных покровов в местах предполагаемого наложения пластыря.

С осторожностью

Не рекомендуется применять лекарственное средство при повышенной чувствительности к компонентам препарата, а так же при артрите, диабете, и инфицированных мозолях.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Перед наложением пластыря следует сделать теплую ванну ноги и вытереть досуха. Пластырь следует наложить так, чтобы прокладка зеленого цвета, пропитанная лечебным раствором, закрыла мозоль, не касаясь при этом здоровых участков кожи. Пластырь меняют каждый день до тех пор, пока мозоль не сойдет.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Лекарственное средство является едким. При контакте со здоровой кожей возможно ее раздражение.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре не выше 25оС, в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002106

Дата регистрации

2006-10-20

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-10-20

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-10-18