Уролесан® М (Urolesan® M)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: G04BC Препараты для лечения уролитиаза МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ГАЛИЧФАРМ АО

Владелец

ГАЛИЧФАРМ ПАО

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Состав

100 мл сиропа содержат:

активные вещества: пихты масло - 0,419 г, мяты перечной листьев масло - 0,105 г, моркови дикой семян экстракт жидкий - 1,204 г, хмеля соплодий экстракт жидкий - 1,726 г, душицы обыкновенной травы экстракт жидкий - 1,195 г;

вспомогательные вещества: полисорбат-80 (твин-80) - 4,253 г, лимонной кислоты моногидрат - 0,097 г, сорбиновая кислота - 0,146 г, сахарный сироп [сахароза, вода] - 91,730 г, динатрия эдетат (трилон Б) - 0,0002 г, вода очищенная - до 100 мл.

Описание препарата

Жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.

Фармако-терапевтическая группа

антисептическое средство

Упаковка

По 90 мл в банки или во флаконы из темного стекла или по 180 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные колпачками алюминиевыми. На банки или флаконы наклеивают этикетку. Каждую банку или флакон вместе с инструкцией и шприцом-дозатором полимерным вкладывают в пачку.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001239

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан®-М уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Уролесан®-М увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 мин и продолжается 4-5 ч. Максимальный эффект наступает через 1-2 ч. Выводится через желудочно-кишечный тракт и почками.

Применение

Показания

Мочекаменная и желчнокаменная болезнь, пиелонефрит, холецистит, дискинезия желчевыводящих путей.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

- возраст до 6 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимают внутрь до еды.

Рекомендуемые дозы для взрослых: по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки до еды.

При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях - от 7 дней до 1 месяца.

При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно повысить до 2-х чайных ложек (10 мл), затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (5 мл).

Рекомендуемые дозы для детей: 6-7 лет - по 2-4 мл 3 раза в сутки; 7-14 лет - по 4-5 мл 3 раза в сутки. Дозировка проводится с помощью шприца-дозатора.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, тошнота, головокружение, диарея, изжога.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение.

Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не изучено.

Особые указания

Не применять препарат в случае, если диаметр камней превышает 3 мм.

Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышенным содержанием глюкозы в плазме крови необходимо быть острожными, применяя Уролесан®-М (в состав препарата входит сахарный сироп). Разовая доза препарата (5 мл) содержит 0,38 углеводных единиц (4,5865 г сахарозы).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 8 до 15 °С.

После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 8 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001239

Дата регистрации

2011-11-17

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2016-11-17

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-01-05