Узара® (Usara)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A07D Препараты, снижающие моторику желудочно-кишечного тракта МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

STADA ARZNEIMITTEL AG

Владелец

ШТАДА АРЦНАЙМИТТЕЛЬ АГ

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Состав

Активный ингредиент: узары корней экстракт сухой (4-6:1) (в пересчете на узарин) 40 мг, экстрагент 60 % метиловый спирт; вспомогательные ингредиенты: этанол 96 % (о.б/об), динатрия эдетата дигидрат, вода очищенная - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачный раствор от светло-коричневого до коричневого цвета, допускается слабая опалесценция.

Фармако-терапевтическая группа

Противодиарейное средство

Упаковка

По 30 или 100 мл препарата во флакон из темного стекла, укупоренный пробкой-капельницей из полиэтилена и навинчиваемой крышкой из полипропилена. Флакон с мерным колпачком и инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. После вскрытия флакона использовать раствор в течение 12 месяцев.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003620/10

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Противодиарейное действие препарата Узара® связано со стимуляцией гликозидами (активными веществами Узары®) симпатической нервной системы, в результате чего происходит ослабление моторики кишечника и нормализуется стул.

Помимо угнетения моторики пищеварительного тракта, активные вещества Узары® оказывают спазмолитический, антисекреторный, вяжущий и обволакивающий эффекты.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Неспецифическая острая диарея.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, одновременный прием сердечных тликозидов, алкоголизм, детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

Пациентам с заболеваниями печени, эпилепсией и повреждениями головного мозга следует принимать Узара®, раствор для приема внутрь, только после консультации с врачом из-за содержания этилового спирта.

Беременность и лактация

B экспериментальных исследованиях тератогенных, мутагенных свойств препарата Узара® выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении препарата. Поскольку клинический опыт применения препарата у беременных и кормящих женщин очень ограничен, применять препарат Узара® следует только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослые и дети старше 12 лет: начальная доза в первый день - 5 мл раствора однократно, в последующие дни - по 1 мл раствора 3-6 раз в день до нормализации стула.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При одновременном применении с препаратами хинидина, кальция, мочегонными препаратами (салуретики) или при длительной терапии препаратами кортизона возможно возникновение нарушений сердечного ритма.

Особые указания

Если длительность диареи превышает 2 дня, сопровождается высокой температурой тела, а также, если в стуле имеются примеси крови, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

В недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003620/10

Дата регистрации

2010-04-30

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • НИЖФАРМ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-02-09