Зинерит® (Zineryt)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими средствами МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ЛЕО ФАРМА А/С
Владелец
ЧЕПЛАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГмбХ
Действующее вещество (МНН)
Эритромицин + Цинка ацетат
Форма выпуска / дозировка
Порошок для приготовления раствора для наружного применения
Состав
Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит действующие вещества в виде порошка, а другой - вспомогательные вещества в виде раствора.
Состав флакона с порошком (флакон А):
Действующие вещества:
Эритромицин 1200 мг;
Цинка ацетата дигидрат (микронизированный) 360 мг.
Состав флакона с растворителем (флакон В):
Вспомогательные вещества:
Диизопропиловый себакат 7,81 г (8,36 мл);
Этанол 17,1 г (21,6 мл).
В 1,0 мл приготовленного препарата содержится:
Действующие вещества:
Эритромицин 40,0 мг;
Цинка ацетата дигидрат (микронизированный) 12,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Диизопропиловый себакат 0,25 г;
Этанол 0,55 г.
Описание препарата
Описание восстановленного раствора Прозрачный, от бесцветного до мутноватого раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Сыпи угревой средство лечения
Упаковка
Примерно по 1,30 г эритромицина и 0,39 г цинка ацетата дигидрата во флакон А вместимостью 30 мл из полиэтилена высокой плотности с навинчивающейся крышкой. По 8,36 мл диизопропилового себаката и 21,6 мл этанола во флакон В вместимостью 30 мл из полиэтилена высокой плотности с навинчивающейся крышкой. Предусмотрено нанесение этикетки на флакон с порошком А и флакон с растворителем В. По 1 флакону с порошком А и 1 флакону с растворителем В вместе с аппликатором для дозирования из полиэтилена низкой плотности, снабженного губкой из вискозы и полиэстера, и инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Срок годности
3 года. Приготовленный раствор - 5 недель. Не применять после истечения срока годности
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Зинерит - эритромицин-цинковый комплекс.
Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis.
Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.
Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Применение
Показания
Лечение угревой сыпи.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
- повышенная чувствительность к цинку.
С осторожностью
Беременность и лактация
В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно.
С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу.
Примерная разовая доза - 0,5 мл.
После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
Передозировка
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину.
Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С, в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ФАРМАГЕЙТ ООО