Золмитриптан-СЗ (Zolmitriptan-SZ)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N02CC03 Золмитриптан МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

Владелец

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

Действующее вещество (МНН)

Золмитриптан

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Препарат Золмитриптан-СЗ содержит:

Действующим веществом является золмитриптан.

Каждая таблетка содержит 2,5 мг золмитриптана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза безводная (сахар молочный безводный), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат. Оболочка таблетки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е 172.

Описание препарата

Препарат представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого с коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Анальгетики; противомигренозные препараты; селективные агонисты серотониновых 5HT-1 рецепторов

Упаковка

По 2, 4, 6, 8 или 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 20 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления. Каждую банку, флакон, 1 контурную ячейковую упаковку по 2, 4, 6, 8, 10 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Срок годности

3 года. Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке, этикетке банки/флакона и пачке картонной после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007031)-(РГ-RU)

Характеристика

Лекарственный препарат Золмитриптан-СЗ содержит действующее вещество золмитриптан, которое относится к фармакотерапевтической группе: «анальгетики; противомигренозные препараты; селективные агонисты серотониновых 5НТ1-рецепторов».

Фармакологическое действие

Механизм действия

Препарат Золмитриптан-СЗ стимулирует специфические серотониновые рецепторы, вызывает сужение расширенных сосудов головы и снижает активность тройничного нерва. В результате уменьшаются такие симптомы как: головная боль, плохое самочувствие (тошнота, рвота), повышенная чувствительность к свету и звукам в период приступа мигрени.

Препарат Золмитриптан-СЗ эффективен только после того, как приступ мигрени уже начался. При возникновении приступа примите препарат как можно раньше. В клинических исследованиях лечебный эффект проявлялся через 15-30 минут после приема препарата. Препарат не предотвращает начало приступа, поэтому не принимайте препарат Золмитриптан-СЗ для профилактики приступов мигрени.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Золмитриптан-СЗ предназначен к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для купирования приступов мигрени с аурой или без ауры.

Противопоказания

Не принимайте препарат Золмитриптан-СЗ:

  • если у Вас аллергия на золмитриптан или любые другие компоненты препарата;
  • если Ваш возраст менее 18 лет;
  • если Ваш возраст более 65 лет;
  • во время беременности;
  • если у Вас гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая мигрень;
  • если у Вас неконтролируемое повышенное артериальное давление;
  • если у Вас заболевание, обусловленное нарушением кровоснабжения сердца, сопровождающееся болью в груди, одышкой (ишемическая болезнь сердца);
  • если у Вас боль в груди, связанная с самопроизвольно возникающим спазмом коронарных артерий (коронарный вазоспазм/стенокардия Принцметала);
  • если у Вас заболевания сосудов рук или ног (заболевания периферических артерий);
  • если у Вас инсульт (нарушение мозгового кровообращения) или транзиторная ишемическая атака (временное нарушение мозгового кровообращения), в том числе в прошлом;
  • если у Вас синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (разновидность нарушения сердечного ритма) или другие аритмии, ассоциированные с другими дополнительными путями проведения импульса в сердце;
  • если у Вас серьезные заболевания почек;
  • если Вы принимаете другие препараты для лечения мигрени (например, суматриптан, наратриптан, эрготамин, метизергид);
  • если Вы принимаете препараты для лечения депрессии (ингибиторы моноаминооксидазы).

Сообщите лечащему врачу, если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, прежде чем принимать препарат Золмитриптан-СЗ.

С осторожностью

Перед приемом препарата Золмитриптан-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если:

  • Вы входите в группу риска заболевания ишемической болезнью сердца (нарушение кровотока в артериях сердца). К факторам высокого риска относятся курение, повышенное артериальное давление, высокий уровень холестерина в крови, сахарный диабет, наследственность (ишемическая болезнь сердца у близких родственников).
  • У Вас имеются заболевания почек и/или печени.
  • Вы испытываете головную боль, не похожую на обычный для Вас приступ мигрени.
  • Вы принимаете растительные препараты, содержащие Зверобой продырявленный, так как возможно увеличение частоты возникновения нежелательных реакций.
  • Вы принимаете какие-либо препараты для лечения депрессии, так как возможно развитие серотонинового синдрома - изменение психического состояния, вегетативные (физиологические функции) и нервно-мышечные нарушения.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Данные о безопасности применения золмитриптана во время беременности отсутствуют. Не принимайте препарат Золмитриптан-СЗ во время беременности.

Грудное вскармливание

Данные о проникновении золмитриптана в грудное молоко у женщин отсутствуют. Не принимайте препарат Золмитриптан-СЗ, если кормите грудью. Если лечение препаратом Золмитриптан-СЗ необходимо, то прекратите грудное вскармливание на 24 часа после приема препарата.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза для лечения приступа мигрени - 2,5 мг (таблетка).

Принимайте препарат Золмитриптан-СЗ как можно раньше с момента начала головной боли, хотя препарат эффективен и при позднем приеме после начала приступа.

Если после приема дозы 2,5 мг лечебный эффект не достигнут, для снятия последующих приступов мигрени лечащий врач может увеличить дозу до 5 мг (2 таблетки). Не принимайте более 2-х доз препарата в сутки.

Максимальная суточная доза - 10 мг (4 таблетки).

Препарат Золмитриптан-СЗ не предназначен для профилактики мигрени.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Данные об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов старше 65 лет на данный момент не установлены. Не принимайте препарат Золмитриптан-СЗ, если Вам более 65 лет.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас имеются заболевания печени, сообщите об этом лечащему врачу.

У пациентов с легким или средним нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

Не принимайте препарат Золмитриптан-СЗ, если у Вас тяжелые нарушения функции почек.

Пациенты с нарушением функции печени

Если у Вас имеются заболевания печени, сообщите об этом лечащему врачу.

У пациентов с легким нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

У пациентов со средним или тяжелым нарушением функции печени максимальная суточная доза препарата - 5 мг.

При совместном приеме с другими лекарственными средствами

Если Вы принимаете такие препараты, как ингибиторы моноаминоксидазы (например, моклобемид), циметидин, флувоксамин, антибиотики из группы хинолонов (например, ципрофлоксацин), максимальная доза препарата Золмитриптан-СЗ составляет 5 мг в сутки.

Применение у детей и подростков

Не давайте препарат Золмитриптан-СЗ детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Путь и способ введения

Принимайте таблетки внутрь целиком, запивая водой.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Золмитриптан-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Золмитриптан-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любой из следующих серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • аллергические реакции, включая отек лица, губ, языка и/или горла, затруднение дыхания или глотания (ангионевротический отек), зуд кожи, сыпь и/или волдыри (крапивница), одышка, потемнение в глазах, головокружение, спутанность сознания, резкое снижение артериального давления (анафилактические реакции).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

  • ощущение дискомфорта в груди, сжимающие или давящие боли в груди (инфаркт миокарда, стенокардия, коронарный ангиоспазм);
  • спазм сосудов кишечника, боль в животе, диарея с примесью крови (ишемия или инфаркт кишки, инфаркт селезенки).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Золмитриптан-СЗ

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • нарушения чувствительности, повышенная чувствительность (гиперестезия), ощущение покалывания, «ползания мурашек» (парестезии), ощущение «тепла» или «холода»;
  • головокружение, в том числе с нарушением ориентации в пространстве (вертиго);
  • головная боль;
  • сонливость;
  • ощущение сердцебиения;
  • боль в животе, тошнота, рвота, сухость во рту, нарушение пищеварения (диспепсия), затруднение глотания (дисфагия);
  • слабость в мышцах, боль в мышцах (миалгия);
  • слабость (астения, инертность), чувство стеснения дыхания, боль или чувство стеснения в глотке, области шеи, грудной клетке или конечностях;
  • повышенное потоотделение.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • учащенное сердцебиение (тахикардия);
  • незначительное и/или кратковременное повышение артериального давления;
  • выделение мочи более 2 л в сутки (полиурия), частое мочеиспускание.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

  • резкое и непреодолимое желание (императивный позыв) к мочеиспусканию.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Золмитриптан-СЗ больше, чем следовало

Вам может понадобиться помощь. Немедленно обратитесь к лечащему врачу или в отделение неотложной медицинской помощи. По возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

При передозировке препаратом у Вас может развиться седативный эффект (выраженное успокаивающее действие, замедленные реакции), в тяжелых случаях - одышка, чувство нехватки воздуха, изменение частоты сердечного ритма и артериального давления.

При развитии любых указанных симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу о следующих препаратах:

Другие препараты для лечения мигрени

  • суматриптан, наратриптан и другие триптаны;
  • препараты, содержащие эрготамин (включая метизергид).

Если Вы приняли какой-либо из вышеперечисленных препаратов, то принимайте препарат Золмитриптан-СЗ только через 24 часа. Также после приема препарата Золмитриптан-СЗ Вы можете принять другой препарат для лечения мигрени не ранее, чем через 24 часа.

Препараты для лечения депрессии

  • препараты группы селективных ингибиторов моноаминоксидазы (например, моклобемид);
  • препараты группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, флуоксетин, пароксетин, сертралин, флувоксамин);
  • препараты группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (например, дулоксетин, венлафаксин, милнаципран).

Другие препараты

  • циметидин (применяется при нарушении пищеварения или заболеваниях желудка);
  • антибиотики из группы хинолонов (например, ципрофлоксацин);
  • лекарственные средства растительного происхождения, содержащие Зверобой продырявленный.

Препарат Золмитриптан-СЗ с пищей

Прием пищи не влияет на эффективность препарата. Препарат Золмитриптан-СЗ можно принимать как натощак, так и после еды.

Особые указания

Вы можете принимать препарат Золмитриптан-СЗ только в случае, если Ваш лечащий врач диагностировал у Вас мигрень и назначил Вам данный препарат. Препарат Золмитриптан-СЗ не предназначен для лечения отдельных видов мигрени - гемиплегической, базилярной и офтальмоплегической.

Не превышайте рекомендуемые дозы препарата Золмитриптан-СЗ во избежание повышения артериального давления.

Чрезмерное (длительное или с превышением рекомендуемых доз) применение обезболивающих препаратов может приводить к увеличению частоты возникновения головной боли, что потенциально может потребовать отмены лечения. Если у Вас отмечаются частые или ежедневные головные боли, несмотря на регулярный прием препаратов для лечения этого состояния, сообщите об этом лечащему врачу.

Дети и подростки

Препарат Золмитриптан-СЗ противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Препарат Золмитриптан-СЗ содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу перед приемом данного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Во время приступа мигрени Ваши реакции могут быть медленнее, чем обычно. Вы можете испытывать чувство сонливости. В этом случае соблюдайте осторожность при управлении транспортным средством и работе с механизмами и другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007031)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-09-27

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

Дата окончания действия

2029-09-27

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-22