Другие нарушения свертываемости
- ломкость капилляров наследственная (D69.8)
- дефицит фактора VIII:
- БДУ (D66)
- с функциональным нарушением (D66)
- AC-глобулина
- проакцелерина
- I [фибриногена]
- II [протромбина]
- V [лабильного]
- VII [стабильного]
- X [Стюарта-Прауэра]
- XII [Хагемана]
- XIII [фибринстабилизирующего]
- антитромбина
- анти-VIIIа
- анти-IXа
- анти-Xа
- анти-XIа
- заболевания печени
- недостаточности витамина K
- антитромбина
- белка C
- белка S
- диссеминированное внутрисосудистое свертывание (D65)
- гипергомоцистеинемия (E72.1)
Ангиогемофилия
Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением
Сосудистая гемофилия
Исключены:
Гемофилия С
Дефицит предшественника тромбопластина плазмы
Врожденная афибриногенемия
Дефицит:
Дефицит фактора:
Дисфибриногенемия (врожденная)
Гипопроконвертинемия
Болезнь Оврена
Кровотечение во время длительного использования антикоагулянтов
Гипергепаринемия
Повышение содержания:
При необходимости идентифицировать использованный антикоагулянт используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Исключены: длительное использование антикоагулянтов без кровотечения (Z92.1)
Дефицит фактора свертывания вследствие:
Исключена: недостаточность витамина K у новорожденного (P53)
Cопротивления к активированному протеину C [мутация фактора V Лейден]
Недостаточность:
Мутация гена протромбина
Синдром антикардиолипина
Антифосфолипидный синдром
Наличие волчаночного антикоагулянта
Исключены: