Деменция при других болезнях, классифицированных в других рубриках
- дрожательном параличе
- паркинсонизме
- церебральном липидозе (E75.-†)
- эпилепсии (G40.-†)
- гепатолентикулярной дегенерации (E83.0†)
- гиперкальциемии (E83.5†)
- гипотиреозе приобретенном (E01.-†,E03.-†)
- интоксикациях (T36-T65†)
- с тельцами Леви (болезнь) (G31.8†)
- рассеянном склерозе (G35†)
- нейросифилисе (A52.1†)
- дефиците никотиновой кислоты [пеллагре] (E52†)
- узелковом периартериите (М30.0†)
- системной красной волчанке (М32.-†)
- трипаносомозе (B56.-†,B57.-†)
- конечная стадия заболевания почек (N18.5†)
- дефиците витамина B12 (E53.8†)
Прогрессирующая деменция, начинающаяся в среднем возрасте, характеризующаяся ранними, медленно прогрессирующими изменениями характера и социальной деградацией, снижением интеллекта, памяти и разговорной функции в сочетании с безразличием, эйфорией и иногда экстрапирамидными явлениями.
Прогрессирующая деменция с обширной неврологической симптоматикой, обусловленной специфическими изменениями нервной системы, которые, как предполагают, вызываются трансмиссивным агентом. Обычно начинается в среднем или преклонном возрасте, хотя может развиваться и в любом другом зрелом возрасте. Течение подострое, смерть наступает через 1-2 года.
Деменция, развивающаяся как одно из проявлений обширной дегенерации мозга. Это нарушение наследуется по аутосомно-доминантному типу. Симптомы поражения появляются, как правило, на третьем или четвертом десятилетии жизни. Медленно прогрессирующая болезнь приводит к смерти обычно через 10-15 лет.
Деменция при хорее Гентингтона
Деменция, развивающаяся в процессе течения болезни Паркинсона. Каких-либо особых характерных клинических признаков не имеет.
Деменция при:
Деменция, развивающаяся в процессе течения болезни, вызванной ВИЧ, при отсутствии других сопутствующих заболеваний или состояний, помимо инфекции ВИЧ, которыми можно было бы объяснить клиническую картину.
Деменция при: