Первичные поражения мышц

    G71.0
    Мышечная дистрофия

    Мышечная дистрофия:

    • аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера
    • доброкачественная [Беккера]
    • доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса]
    • дистальная
    • плечелопаточно-лицевая
    • конечностно-поясная
    • глазных мышц
    • глазоглоточная [окулофарингеальная]
    • лопаточно-малоберцовая
    • злокачественная [Дюшенна]

    Исключены: врожденная мышечная дистрофия:

    • БДУ (G71.2)
    • с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)
    G71.1
    Миотонические расстройства

    Дистрофия миотоническая [Штейнера]

    Миотония:

    • хондродистрофическая
    • лекарственная
    • симптоматическая

    Миотония врожденная:

    • БДУ
    • доминантное наследование [Томсена]
    • рецессивное наследование [Беккера]

    Нейромиотония [Исаакса]

    Парамиотония врожденная Псевдомиотония

    При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).

    G71.2
    Врожденные миопатии

    Врожденная мышечная дистрофия:

    • БДУ
    • со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна

    Болезнь:

    • цетрального ядра
    • миниядерная
    • мультиядерная

    Диспропорция типов волокон

    Миопатия:

    • миотубулярная (центроядерная)
    • немалинная [болезнь немалинного тела]
    G71.3
    Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
    G71.8
    Другие первичные поражения мышц
    G71.9
    Первичное поражение мышцы неуточненное

    Наследственная миопатия БДУ